Cancer du sein bilatéral et cancer du sein des jumelles

Les facteurs génétiques sont au premier plan des facteurs de risque du cancer du sein et les gènes BRCA1 et BRCA2 n’en représentent qu’un modeste exemple.

On sait que le risque de cancer du sein bilatéral est plus élevé si un autre membre de la famille en est atteint. Il en est de même chez les jumelles, surtout monozygotes, où la survenue d’un cancer du sein chez l’une doit le faire redouter et rechercher chez l’autre. Ces deux derniers cas de figure sont d’ailleurs comparables, car la femme qui développe un cancer du sein bilatéral est génétiquement identique à elle-même, au même titre que les jumelles monozygotes le sont entre elles.

Enfin, l’atteinte du second sein ou l’atteinte de l’autre jumelle ne semble pas être influencée par l’âge ou le délai écoulé depuis le diagnostic du premier cancer.

Dr Jean-Fred Warlin

Hartman M et coll. : Breast cancer onset in twins and women with bilateral disease. J Clin Oncol., 2008; 26: 4086-4091.